高聚物的體溫韌性效能，基本根據于有機窗玻璃化體溫與耐熱粘性系數的宗合測評。有機窗玻璃化體溫相應初中物理指標值，真實上論述了高聚物氧團伙結構的結構的鏈段著手自行車運動的低臨界點點。而這般體溫韌性，實際上上與大氧團伙結構的結構的鏈及鏈段的柔順性想關，基本感受到基部鏈的內飛速轉動特征參數、氧團伙結構的結構的間目的力及大氧團伙結構的結構的本身就是的立體感結構的等許多原因導致。

但凡加入共價鍵結構鏈腫脹的方面，如共價鍵結構鏈中產生的旋光性基團、共價鍵結構推動的卡路里脆弱，或許交連點的產生，都在誘發玻璃紙化氣溫的上升時。大共價鍵結構鏈的柔軟常見出于主鏈上單鍵的內翻轉用處。考慮到緊鄰碳共價鍵上的氫共價鍵中產生之間反感的相互作用，C-C鍵的翻轉卡路里脆弱比起來較較高。比起來之外，醚鍵在公民權翻轉時遇上的壓力降較小，因為，當醚鍵將C-C鍵隔離開時，大共價鍵結構鏈的柔順性便賴以增進。

同時，酯基中的C—O—鍵也具備著自由自在扭動的水平，但考慮到酯基的化學性質超過醚基，聚醚型水溶性聚氨酯材料在高濕下的屈撓功效平常較為比較聚脂型。除此以外，聚醚和聚脂的原子機構機構不規則性甚至原子機構量多少，也在指定區域水平上決定著它們的的高濕功效。平常來，軟段機構越不規則，原子機構量越大，越很容易養成析出。但，當軟段與硬段接后，考慮到硬段的空間位阻負效應，軟段的析出全過程會給予影響。往往，在指定區域的較為原子機構質量水平範圍內，不斷地軟段原子機構量的添加，其柔軟性越多越會出現所激發，微相剝離現象也尤為可以。

從型態學的第一人稱看來，水性樹脂聚胺脂粘性體的鋼化夾層玻璃板化工作溫包括決定于軟鏈段的經營性質和軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某個其他值時，其鋼化夾層玻璃板化工作溫應介于于軟鏈段組成物的鋼化夾層玻璃板化工作溫。而硬段的影晌則包括展現在對微相轉移進程的改善上。

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